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Trabalho de evento
O serviço de genética clínica no HRAC/USP (2004)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. 2004, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2004. . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2004). O serviço de genética clínica no HRAC/USP. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. Anais. 2004 ;[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. Anais. 2004 ;[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de periodico
Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss (2004)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Audiology. Unidade: HRAC
Subjects: PERDA AUDITIVA, GENÉTICA
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ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, v. 13, n. 2, p. 99-103, 2004Tradução . . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (2004). Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology, 13( 2), 99-103.
NLM
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Nakata NMK, Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. Clinical genetic study of 144 patients with nonsyndromic hearing loss. American Journal of Audiology. 2004 ; 13( 2): 99-103.[citado 2024 maio 08 ]
Trabalho de evento
Aspectos genéticos das malformações (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Aspectos genéticos das malformações. 2003, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2003. . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2003). Aspectos genéticos das malformações. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Aspectos genéticos das malformações. Anais. 2003 ;[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Aspectos genéticos das malformações. Anais. 2003 ;[citado 2024 maio 08 ]
Trabalho de evento
O serviço de genética clínica no HRAC/USP (2003)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu ; Zechi-Ceide, Roseli Maria ; Pittoli, Siulan Vendramini Paulovich
Source: Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Unidades: HRAC, HRACF
Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. O serviço de genética clínica no HRAC/USP. 2003, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2003. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2003). O serviço de genética clínica no HRAC/USP. In Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. O serviço de genética clínica no HRAC/USP [Internet]. Anais do 37. módulo do Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatais. 2003 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/79a8b479-5952-486e-9fae-bd289012660f/2651917.pdf
Trabalho de evento
Genética (2002)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Genética. 2002, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2002). Genética. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Genética. Anais. 2002 ;[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Genética. Anais. 2002 ;[citado 2024 maio 08 ]
Trabalho de evento
Aspectos genéticos das malformações (2002)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi-Ceide, Roseli Maria; Pittoli, Siulan Vendramini Pailovich
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, FISSURA LÁBIOPALATINA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine et al. Aspectos genéticos das malformações. 2002, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2002. . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., Zechi-Ceide, R. M., & Pittoli, S. V. P. (2002). Aspectos genéticos das malformações. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Aspectos genéticos das malformações. Anais. 2002 ;[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi-Ceide RM, Pittoli SVP. Aspectos genéticos das malformações. Anais. 2002 ;[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de periodico
Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome (2002)
Sandrin Garcia, P; Macedo, C; Martelli, Lúcia Regina; Ramos, Ester Silveira; Guion Almeida, Maria Leine; Richieri Costa, Antônio; Passos, Geraldo Aleixo Silva
Source: Clinical genetics. Unidades: FMRP, HRAC, FORP
Subjects: GENÉTICA, DNA
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ABNT
SANDRIN GARCIA, P et al. Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome. Clinical genetics, v. 61, n. 5, p. 380-383, 2002Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Sandrin Garcia, P., Macedo, C., Martelli, L. R., Ramos, E. S., Guion Almeida, M. L., Richieri Costa, A., & Passos, G. A. S. (2002). Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome. Clinical genetics, 61( 5), 380-383. doi:10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x
NLM
Sandrin Garcia P, Macedo C, Martelli LR, Ramos ES, Guion Almeida ML, Richieri Costa A, Passos GAS. Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome [Internet]. Clinical genetics. 2002 ; 61( 5): 380-383.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x
Vancouver
Sandrin Garcia P, Macedo C, Martelli LR, Ramos ES, Guion Almeida ML, Richieri Costa A, Passos GAS. Recurrent 22q11.2 deletion in a sibship suggestive of parental germline mosaicism in velocardiofacial syndrome [Internet]. Clinical genetics. 2002 ; 61( 5): 380-383.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1034/j.1399-0004.2002.610511.x
Trabalho de evento
Genética (2001)
Miranda, Esiquiel de; Martinelli, A J
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, Esiquiel de e MARTINELLI, A J. Genética. 2001, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2001. . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Miranda, E. de, & Martinelli, A. J. (2001). Genética. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 2001 ;[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 2001 ;[citado 2024 maio 08 ]
Trabalho de evento-resumo
Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso (2001)
Miranda, Esiquiel de; Caputo, Katia H. S; Meira Júnior, Sílvio Garcia; Kanamura, Marcelo M; Navarro, Joao Adolfo Caldas; Gondo, Mariza L; Chioveto, Regina
Source: Resumos. Conference titles: Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: GENÉTICA, HOLOPROSENCEFALIA, AGENESIA DE MANDÍBULA
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ABNT
MIRANDA, Esiquiel de et al. Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso. 2001, Anais.. São Pedro: Sociedade Brasileira de Genética Clínica, 2001. Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/502e16f9-75c0-4fe2-bf8e-30cc1c622873/3188574.PDF. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Miranda, E. de, Caputo, K. H. S., Meira Júnior, S. G., Kanamura, M. M., Navarro, J. A. C., Gondo, M. L., & Chioveto, R. (2001). Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso. In Resumos. São Pedro: Sociedade Brasileira de Genética Clínica. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/502e16f9-75c0-4fe2-bf8e-30cc1c622873/3188574.PDF
NLM
Miranda E de, Caputo KHS, Meira Júnior SG, Kanamura MM, Navarro JAC, Gondo ML, Chioveto R. Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso [Internet]. Resumos. 2001 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/502e16f9-75c0-4fe2-bf8e-30cc1c622873/3188574.PDF
Vancouver
Miranda E de, Caputo KHS, Meira Júnior SG, Kanamura MM, Navarro JAC, Gondo ML, Chioveto R. Otocefalia sem alteração do SNC com possível recorrência: relato de um caso [Internet]. Resumos. 2001 ;[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/502e16f9-75c0-4fe2-bf8e-30cc1c622873/3188574.PDF
Artigo de periodico
Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome (2000)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: Clinical Dysmorphology. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome. Clinical Dysmorphology, v. 9, n. 4, p. 269-272, 2000Tradução . . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (2000). Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome. Clinical Dysmorphology, 9( 4), 269-272.
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 269-272.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Cleft lip/palate abnormal ears, ectrodactyly, congenital heart defect, and growth retardation: definition of the acro-cardio-facial syndrome. Clinical Dysmorphology. 2000 ; 9( 4): 269-272.[citado 2024 maio 08 ]
Trabalho de evento
Genética (2000)
Miranda, Esiquiel de; Martinelli, A J
Source: Anais. Conference titles: Curso de Anomalias Congênitas Labiopalatinas. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MIRANDA, Esiquiel de e MARTINELLI, A J. Genética. 2000, Anais.. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo, 2000. . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Miranda, E. de, & Martinelli, A. J. (2000). Genética. In Anais. Bauru: Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais, Universidade de São Paulo.
NLM
Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 2000 ;[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Miranda E de, Martinelli AJ. Genética. Anais. 2000 ;[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de periodico
Multiple congenital anomalies syndrome: growth and mental retardation, microcephaly, preauricular skin tags, cleft palate, camptodactyly, and distal limb anomalies. Report on two unrelated Brazilian patients (1999)
Guion-Almeida, Maria Leine; Ceide, Roseli Maria Zechi; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e CEIDE, Roseli Maria Zechi e RICHIERI-COSTA, Antonio. Multiple congenital anomalies syndrome: growth and mental retardation, microcephaly, preauricular skin tags, cleft palate, camptodactyly, and distal limb anomalies. Report on two unrelated Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, v. No 1999, n. 1, p. 72-77, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19991105)87:1%3C72::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-7. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Ceide, R. M. Z., & Richieri-Costa, A. (1999). Multiple congenital anomalies syndrome: growth and mental retardation, microcephaly, preauricular skin tags, cleft palate, camptodactyly, and distal limb anomalies. Report on two unrelated Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, No 1999( 1), 72-77. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19991105)87:1%3C72::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-7
NLM
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Multiple congenital anomalies syndrome: growth and mental retardation, microcephaly, preauricular skin tags, cleft palate, camptodactyly, and distal limb anomalies. Report on two unrelated Brazilian patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; No 1999( 1): 72-77.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19991105)87:1%3C72::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-7
Vancouver
Guion-Almeida ML, Ceide RMZ, Richieri-Costa A. Multiple congenital anomalies syndrome: growth and mental retardation, microcephaly, preauricular skin tags, cleft palate, camptodactyly, and distal limb anomalies. Report on two unrelated Brazilian patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; No 1999( 1): 72-77.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19991105)87:1%3C72::aid-ajmg15%3E3.0.co;2-7
Artigo de periodico
Mandibulofacial dysostosis Bauru type syndrome: a new case (1999)
Ceide, Roseli Maria Zechi; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
CEIDE, Roseli Maria Zechi e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Mandibulofacial dysostosis Bauru type syndrome: a new case. American Journal of Medical Genetics, v. 86, n. 2, p. 199-201, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C199::aid-ajmg24%3E3.3.co;2-g. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Ceide, R. M. Z., & Guion-Almeida, M. L. (1999). Mandibulofacial dysostosis Bauru type syndrome: a new case. American Journal of Medical Genetics, 86( 2), 199-201. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C199::aid-ajmg24%3E3.3.co;2-g
NLM
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Mandibulofacial dysostosis Bauru type syndrome: a new case [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 2): 199-201.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C199::aid-ajmg24%3E3.3.co;2-g
Vancouver
Ceide RMZ, Guion-Almeida ML. Mandibulofacial dysostosis Bauru type syndrome: a new case [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 2): 199-201.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990910)86:2%3C199::aid-ajmg24%3E3.3.co;2-g
Artigo de periodico
A clinical and genetic study on deafness in patients born to consanguineous parents (1999)
De Vitto, Luciana Paula Maximino; Feniman, Mariza Ribeiro; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidades: FOB, HRAC
Subjects: GENÉTICA, SURDEZ
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
DE VITTO, Luciana Paula Maximino e FENIMAN, Mariza Ribeiro e RICHIERI-COSTA, Antonio. A clinical and genetic study on deafness in patients born to consanguineous parents. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 2, n. 3, p. 41-45, 1999Tradução . . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
De Vitto, L. P. M., Feniman, M. R., & Richieri-Costa, A. (1999). A clinical and genetic study on deafness in patients born to consanguineous parents. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 2( 3), 41-45.
NLM
De Vitto LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. A clinical and genetic study on deafness in patients born to consanguineous parents. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2( 3): 41-45.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
De Vitto LPM, Feniman MR, Richieri-Costa A. A clinical and genetic study on deafness in patients born to consanguineous parents. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1999 ; 2( 3): 41-45.[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de periodico
Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome (1999)
Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Vendramini, Siulan; Guion-Almeida, Maria Leine
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e VENDRAMINI, Siulan e GUION-ALMEIDA, Maria Leine. Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics, v. 86, n. 3, p. 282-284, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990917)86:3%3C282::aid-ajmg17%3E3.3.co;2-h. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Nakata, N. M. K., Vendramini, S., & Guion-Almeida, M. L. (1999). Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome. American Journal of Medical Genetics, 86( 3), 282-284. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19990917)86:3%3C282::aid-ajmg17%3E3.3.co;2-h
NLM
Nakata NMK, Vendramini S, Guion-Almeida ML. Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 3): 282-284.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990917)86:3%3C282::aid-ajmg17%3E3.3.co;2-h
Vancouver
Nakata NMK, Vendramini S, Guion-Almeida ML. Lower lip pits and anorectal anomalies in Kabuki syndrome [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; 86( 3): 282-284.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19990917)86:3%3C282::aid-ajmg17%3E3.3.co;2-h
Artigo de periodico
New syndrome of growth and mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, and first branchial arch, anophthalmia, heminasal a/hypoplasia, and atypical clefting: report on four Brazilian patients (1999)
Guion-Almeida, Maria Leine; Richieri-Costa, Antonio
Source: American Journal of Medical Genetics. Unidade: HRAC
Assunto: GENÉTICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e RICHIERI-COSTA, Antonio. New syndrome of growth and mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, and first branchial arch, anophthalmia, heminasal a/hypoplasia, and atypical clefting: report on four Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, v. No 1999, n. 3, p. 237-244, 1999Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19991126)87:3%3C237::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-i. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., & Richieri-Costa, A. (1999). New syndrome of growth and mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, and first branchial arch, anophthalmia, heminasal a/hypoplasia, and atypical clefting: report on four Brazilian patients. American Journal of Medical Genetics, No 1999( 3), 237-244. doi:10.1002/(sici)1096-8628(19991126)87:3%3C237::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-i
NLM
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. New syndrome of growth and mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, and first branchial arch, anophthalmia, heminasal a/hypoplasia, and atypical clefting: report on four Brazilian patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; No 1999( 3): 237-244.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19991126)87:3%3C237::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-i
Vancouver
Guion-Almeida ML, Richieri-Costa A. New syndrome of growth and mental retardation, structural anomalies of the central nervous system, and first branchial arch, anophthalmia, heminasal a/hypoplasia, and atypical clefting: report on four Brazilian patients [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1999 ; No 1999( 3): 237-244.[citado 2024 maio 08 ] Available from: https://doi.org/10.1002/(sici)1096-8628(19991126)87:3%3C237::aid-ajmg8%3E3.0.co;2-i
Parte de monografia/livro
Craniofacial syndromes observed at the depatament of genetics at Centrinho (1990-1994) (1999)
Richieri-Costa, Antonio
Source: Rehabilitation of complex cleft palate and craniomaxillofacial defects: the challeng of Bauru. Unidade: HRAC
Subjects: ANOMALIA CRANIOFACIAL, GENÉTICA
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ABNT
RICHIERI-COSTA, Antonio. Craniofacial syndromes observed at the depatament of genetics at Centrinho (1990-1994). Rehabilitation of complex cleft palate and craniomaxillofacial defects: the challeng of Bauru. Tradução . Chicago: Quintessence, 1999. . Disponível em: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a30247e3-0ca7-4b0c-ae5d-118d32bf235b/1388255.pdf. Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Richieri-Costa, A. (1999). Craniofacial syndromes observed at the depatament of genetics at Centrinho (1990-1994). In Rehabilitation of complex cleft palate and craniomaxillofacial defects: the challeng of Bauru. Chicago: Quintessence. Recuperado de https://repositorio.usp.br/directbitstream/a30247e3-0ca7-4b0c-ae5d-118d32bf235b/1388255.pdf
NLM
Richieri-Costa A. Craniofacial syndromes observed at the depatament of genetics at Centrinho (1990-1994) [Internet]. In: Rehabilitation of complex cleft palate and craniomaxillofacial defects: the challeng of Bauru. Chicago: Quintessence; 1999. [citado 2024 maio 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a30247e3-0ca7-4b0c-ae5d-118d32bf235b/1388255.pdf
Vancouver
Richieri-Costa A. Craniofacial syndromes observed at the depatament of genetics at Centrinho (1990-1994) [Internet]. In: Rehabilitation of complex cleft palate and craniomaxillofacial defects: the challeng of Bauru. Chicago: Quintessence; 1999. [citado 2024 maio 08 ] Available from: https://repositorio.usp.br/directbitstream/a30247e3-0ca7-4b0c-ae5d-118d32bf235b/1388255.pdf
Artigo de periodico
Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family (1998)
Guion-Almeida, Maria Leine; Nakata, Nancy Mizue Kokitsu; Zechi, Roseli Maria
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
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ABNT
GUION-ALMEIDA, Maria Leine e NAKATA, Nancy Mizue Kokitsu e ZECHI, Roseli Maria. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. Ja 1998, p. 13-18, 1998Tradução . . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Guion-Almeida, M. L., Nakata, N. M. K., & Zechi, R. M. (1998). Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( Ja 1998), 13-18.
NLM
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi RM. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( Ja 1998): 13-18.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Guion-Almeida ML, Nakata NMK, Zechi RM. Ring-shaped skin creases syndrome: report of a brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( Ja 1998): 13-18.[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de periodico
A newly recognized autosomal dominant mandibulofacaial dysostosis (Bauru type): report on a Brazilian family (1998)
Marçano, Ana Carolina Braga; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidade: HRAC
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MARÇANO, Ana Carolina Braga e RICHIERI-COSTA, Antonio. A newly recognized autosomal dominant mandibulofacaial dysostosis (Bauru type): report on a Brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. ja 1998, p. 37-41, 1998Tradução . . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Marçano, A. C. B., & Richieri-Costa, A. (1998). A newly recognized autosomal dominant mandibulofacaial dysostosis (Bauru type): report on a Brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( ja 1998), 37-41.
NLM
Marçano ACB, Richieri-Costa A. A newly recognized autosomal dominant mandibulofacaial dysostosis (Bauru type): report on a Brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( ja 1998): 37-41.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Marçano ACB, Richieri-Costa A. A newly recognized autosomal dominant mandibulofacaial dysostosis (Bauru type): report on a Brazilian family. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( ja 1998): 37-41.[citado 2024 maio 08 ]
Artigo de periodico
Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes (1998)
Misquiatti, Andréa Regina N.; Abramides, Dagma Venturini Marques; Giacheti, Célia Maria; Feniman, Mariza Ribeiro; Passos-Bueno, Maria Rita ; Richieri-Costa, Antonio
Source: The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. Unidades: HRAC, FOB
Subjects: GENÉTICA, GENÉTICA MÉDICA
A citação é gerada automaticamente e pode não estar totalmente de acordo com as normas
ABNT
MISQUIATTI, Andréa Regina N. et al. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, v. 1, n. ja 1998, p. 29-35, 1998Tradução . . Acesso em: 08 maio 2024.
APA
Misquiatti, A. R. N., Abramides, D. V. M., Giacheti, C. M., Feniman, M. R., Passos-Bueno, M. R., & Richieri-Costa, A. (1998). Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders, 1( ja 1998), 29-35.
NLM
Misquiatti ARN, Abramides DVM, Giacheti CM, Feniman MR, Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( ja 1998): 29-35.[citado 2024 maio 08 ]
Vancouver
Misquiatti ARN, Abramides DVM, Giacheti CM, Feniman MR, Passos-Bueno MR, Richieri-Costa A. Speech/language findings in patients with Apert, Crouzon and Pfeiffer syndromes. The Brazilian Journal of Dysmorphology and Speech-Hearing Disorders. 1998 ; 1( ja 1998): 29-35.[citado 2024 maio 08 ]

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